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Diese Gene codieren ebenfalls Enzyme, die sowohl Radikale des Zellstoffwechsels wie auch andere toxische Stoffwechsel-Zwischenprodukte in den Zellen, überwiegend in der Leber, abbauen. Sie sind klassische Entgiftungsenzyme. Unter Stressbedingungen fallen einerseits mehr freie Radikale an, andererseits stellen toxische Zwischenprodukte selbst einen Stressor auf zellulärer Ebene dar. Eine gestörte Entgiftung ist also in doppelter Hinsicht eine Belastung für den Organismus.
Die folgenden Gene werden analysiert: GSTM1, GSTT1, GSTP1 & NAT2.
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Wie der Organismus Medikamente & Umweltgifte abbaut
Die hier untersuchten Gene setzen sich mit genetischen Variationen auseinander, die einen direkten Einfluss auf die Entgiftungsfunktion der Zellen, insbesondere der Leber, haben. Die Entgiftung und Ausscheidung körperfremder Substanzen (Xenobiotika) läuft in zwei Phasen ab. Während die Phase-I-Entgiftungsenzyme der Cytochrom-P-450-Gruppe Xenobiotika und Medikamente in kleinere Bruchstücke zerlegen, ist es die Aufgabe der Phase-II-Enzyme, diese teils giftigen Zwischenprodukte wasserlöslich und damit überhaupt erst ausscheidbar zu machen. So können sie einerseits über die Gallenflüssigkeit in den Darm, andererseits über die Nieren und den Urin ausgeschieden werden.
Der Darm als „Entgiftungsorgan"
Die hier getesteten Gene codieren Enzyme der Phase-II-Entgiftung. Liegen Varianten dieser Phase-II-Enzyme vor, erhöht sich das Risiko von toxischen Schädigungen, Medikamentennebenwirkungen oder der Entwicklung chronischer Erkrankungen deutlich. Gerade bei mehreren strukturellen Genvarianten der Phase-II- Entgiftungsenzyme können die kompensatorischen Empfehlungen zur alternativen Entgiftung über den Darm und die Haut zur Vermeidung potenzieller Erkrankungen beitragen. Glutathion-S-Transferasen (GSTM, GSTT, GSTP ) sind bei der Entgiftung von körperfremden Substanzen (Xenobiotika) und Medikamenten von großer Bedeutung.
N-Acetyl-Transferase ( NAT 2): Acetylierung ist, neben der Kopplung an Glutathion, eine weitere wichtige Reaktion der Phase-II-Entgiftung. Auch die N-Acetyl-Transferase NAT2 ist ein Enzym, das den Phase II - Entgiftungsenzymen zuzurechnen ist. Auch sie sorgt dafür, dass Xenobiotika oder Umweltgifte ausgeschieden werden können. Acetylierung ist, neben Glutathion Konjugation, Methylierung und Glucuronidierung, ein wichtiger Mechanismus der Entgiftung endogener und exogener Substanzen und trägt zur Ausscheidung toxischer Substanzen bei. In der Gruppe der Langsam-Acetylierer, die immerhin 60 % der europäischen Bevölkerung umfasst, ist das Risiko für die Entwicklung ernsthafter chronischer Erkrankungen ebenso erhöht.
Fachbegriffe finden Sie in unserem Glossar erklärt.
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Unsere stress-spezifischen Gen-Analyseprogramme werden im Labor Genosense, Teil der Novogenia GmbH durchgeführt. Die Novogenia GmbH ist ein österreichisches Biotechnologieunternehmen im Bereich präventiver Gentests, molekularer Diagnostik von Krankheiten und Lifestyle-Gentests sowie individualisierter Nahrungsergänzungen.
Das humangenetische Labor zählt zu den modernsten, voll automatisierten Gen-Laboratorien in Europa. Es hat eine Vielzahl von Zertifikaten und Qualitätssicherungssystemen. Diese entsprechen internationalen Standards und gehen über diese hinaus.
